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serotyping (PSAE), MLST typing and resistome extraction

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basic_analysis

serotyping (PSAE), MLST typing and resistome extraction

Objet

Le répertoire basic_analysis permet de faire tourner les logiciels ci-après de manière automatisée, en local sur un terminal zsh. Pour chaque analyse, il sera nécessaire de se placer dans le répertoire de l'outil -> Outils/PAst ; Outils/MLSTtyper ou Outils/resfinder. Dans chacun de ces répertoire, ouvrir le fichier readme pour connaître la marche à suivre pour réaliser l'installation et l'analyse.

  • PAst (1, 2)
  • MLST (2, 3, 4, 5, 6 , 7, 8, 9)
  • ResFinder (2, 10, 11, 12)

Le dossier comporte également les environnements conda nécessaires à faire tourner les scripts. Ces environnements ont été crées avec conda 4.12.0.

Versions utilisées

  • PAst 1.0
  • MLST 2.0 : Software version: 2.0.9 (2022-05-11) ; Database version: (2022-06-27)
  • Resfinder 4.1 : ResFinder and PointFinder software: (2022-03-10) ; ResFinder database: EFSA_2021 (2022-05-24) ; PointFinder database: (2021-02-01)

PAst

Le sérotypeur de Pseudomonas aeruginosa (PAst) est un outil en ligne de commande pour le sérotypage in silico rapide et fiable des isolats de P. aeruginosa, basé sur les données d'assemblage de la séquence du génome entier.

Logiciel disponible sur : https://cge.food.dtu.dk/services/PAst/ et https://github.com/Sandramses/PAst

Créateurs : (1, 2)

MLST

Le service MLST contient un script python mlst.py qui est le script de la dernière version du service MLST. La méthode permet aux chercheurs de déterminer le ST sur la base des données WGS.

Logiciel disponible sur : https://cge.food.dtu.dk/services/MLST/ et https://bitbucket.org/genomicepidemiology/mlst/src/master/

Créateurs : (2, 3, 4, 5, 6 , 7, 8, 9)

ResFinder

ResFinder identifie les gènes de résistance aux antimicrobiens acquis dans les isolats de bactéries à séquençage total ou partiel.

Logiciel disponible sur : https://cge.food.dtu.dk/services/ResFinder/ et https://bitbucket.org/genomicepidemiology/resfinder/src

Créateurs : (2, 10, 11, 12)

REFERENCES

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  4. Clausen, P., Aarestrup, F., & Lund, O. (2018). Rapid and precise alignment of raw reads against redundant databases with KMA. Bmc Bioinformatics,19(1), 307

  5. Bartual, S., Seifert, H., Hippler, C., Luzon, M., Wisplinghoff, H., & Rodríguez-Valera, F. (2005). Development of a multilocus sequence typing scheme for characterization of clinical isolates of Acinetobacter baumannii. Journal of Clinical Microbiology, 43(9), 4382-4390.

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  10. Bortolaia V, Kaas RF, Ruppe E, Roberts MC, Schwarz S, Cattoir V, Philippon A, Allesoe RL, Rebelo AR, Florensa AR, Fagelhauer L, Chakraborty T, Neumann B, Werner G, Bender JK, Stingl K, Nguyen M, Coppens J, Xavier BB, Malhotra-Kumar S, Westh H, Pinholt M, Anjum MF, Duggett NA, Kempf I, Nykäsenoja S, Olkkola S, Wieczorek K, Amaro A, Clemente L, Mossong J, Losch S, Ragimbeau C, Lund O, Aarestrup FM. (2020). ResFinder 4.0 for predictions of phenotypes from genotypes. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 75(12),3491-3500 View the abstract here.

  11. Zankari E, Allesøe R, Joensen KG, Cavaco LM, Lund O, Aarestrup FM. (2020) PointFinder: a novel web tool for WGS-based detection of antimicrobial resistance associated with chromosomal point mutations in bacterial pathogens. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 72(10) 2764-2768. View the abstract here.

  12. Clausen PTLC, Aarestrup FM, Lund O. (2018). Rapid and precise alignment of raw reads against redundant databases with KMA. BMC Bioinformatics 19(1):307. View the abstract here.

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