- Tema: Análise de dados NGS - Extraindo informações clínicas de variantes genéticas.
- Período: 26/01/2014 até 04/02/2014 (4 encontros Segundas e Quartas-Feiras)
- Horários: 19:00hrs até as 21:30hrs CH: 10 horas
- Local do Workshop: Genomika Diagnósticos, Edf. Alfred Nobel, Sala 1301 Rua Senador José Henrique, 224. Ilha do Leite, Recife-PE
- Vagas: Limitadas
- Inscrições gratuitas, seleção por análise de CV
Avanços no Sequenciamento de Nova Geração (NGS) têm possibilitado oportunidades sem precedentes para a disciplina mineração de dados genéticos de pessoas a populações. A análise subsequente dos dados em busca de variantes genéticas que podem estar associadas com algum tipo de doença genética é um importante passo para novas alternativas de diagnóstico e tratamento personalizado de um paciente. Este workshop visa apresentar como realizar esta análise sobre os dados genéticos por meio da disciplina de bioinformática passando pelas etapas de alinhamento, chamada de variantes e anotação. O resultado final é um arquivo rico em informações que permitem aos médicos e pacientes conhecerem mais sobre seu DNA e auxiliá-los nas decisões relacionadas à sua saúde.
- Introdução a Genética e hands-on em programação, bash e ambiente Unix/Linux (Dia 26/01/2014 )
- Introdução ao Sequenciamento de nova geração e análise das sequências (Dia 28/01/2014)
- Mapeamento, Alinhamento e limpeza/recalibração dos dados (Dia 02/02/2014)
- Chamada de variantes e análise de cobertura (Dia 02/02/2014 e 04/02/2014)
- Anotação e visualização dos dados (Dia 04/02/2014)
Curso gratuito porém com vagas limitadas. Resultado da seleção será postada aqui neste portal no dia 21 de janeiro de 2015.
PS: É obrigatório que o interessado tenha um notebook próprio para poder realizar as aulas durante o curso!
As inscrições foram encerradas. Em breve divulgaremos aqui a lista dos participantes.
Lista dos selecionados ( Primeira Chamada - deve dar o OK de participação até quinta-feira as 12:00 meio dia).
- Tulio de Lima Campos
- Melissa Barbosa Pontes
- Jackson Raniel Florêncio da Silva
- Crhisllane Rafaele dos Santos Vasconcelos
- George de Vasconcelos Carvalho Neto
- Francisco do Nascimento Júnior
- Mirella Monteiro Silva
A Genomika Diagnósticos http://www.genomika.com.br é um dos pioneiros laboratórios do Brasil a trazer tecnologia de sequenciamento genético de nova geração (nextgen) para a identificação, análise e diagnóstico de doenças raras, além de contar com vários outros tipos de exames genéticos voltados para análise clínica.
Formado por um time de especialistas em suas áreas (biomédicos, médicos, bioinformatas), trabalhamos com as tecnologias e equipamentos mais modernos voltados para testes genéticos. Especialmente no time de bioinformática, que precisa lidar constantemente com ferramentas, plataformas e equipamentos responsáveis por manipular grandes massas de dados a partir do DNA sequenciado e bases de dados de doenças genéticas.
Logo grandes volumes de dados exigem processos e desenvolvimento de ferramentas de alto desempenho e especializadas para auxiliar a nossa equipe de analistas na sua análise clínica. Big Data voltado para saúde é o que também fazemos aqui na Genomika. Portanto fazer parte de nosso time é estar alinhado com pessoas de várias formações fazendo o melhor que fazem em suas áreas com o objetivo de possibilitar a milhões de brasileiros o acesso a informação detalhada e profunda sobre seu corpo e auxiliá-los nas suas escolhas sobre a sua vida e saúde.
Em nosso setor de T.I e bioinformática trabalhamos com desenvolvimento de sistemas de suporte ao diagnóstico de doenças, análises de dados e ferramentas de gestão laboratorial hospedados em servidores de alto desempenho local e remoto fora do Brasil.
